Um significativo avanço na pesquisa da hidradenite supurativa, uma condição crônica que afeta milhões de pessoas, foi alcançado graças a uma concessão de 2,3 milhões de dólares recebida por uma equipe de pesquisadores da Universidade da Carolina do Norte (UNC) School of Medicine. O financiamento foi concedido pelo National Institute of Arthritis, Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e tem como objetivo aprofundar o entendimento da base genética dessa doença inflamatória crônica. A equipe é composta pelo Dr. Chris Sayed, professor de dermatologia, pela Dra. Yun Li, professora de genética e bioestatística, e pela Dra. Karen Mohlke, professora de genética. Esta iniciativa é particularmente relevante, uma vez que estima-se que 3,5 milhões de pessoas nos Estados Unidos sejam afetadas pela condição, que provoca desconforto e dor nas regiões onde a pele se dobra, como axilas e virilhas.
A hidradenite supurativa (HS) é uma doença complexa, caracterizada por nódulos dolorosos, abscessos preenchidos de pus e, em casos mais severos, túneis crônicos que causam cicatrização extensa e dor persistente. Além disso, há um risco aumentado de infecção. Pesquisas anteriores demonstraram que fatores genéticos e a presença de outras condições inflamatórias coexistentes contribuem para o desenvolvimento da doença, com cerca de 40% a 50% dos indivíduos afetados apresentando histórico familiar de HS. A distribuição da doença também apresenta disparidades, uma vez que pessoas negras são três vezes mais propensas a desenvolvê-la em comparação aos brancos, enquanto mulheres têm um risco semelhante em relação aos homens.
O financiamento recebido pela equipe da UNC permitirá que eles expandam o estudo em torno do programa Hidradenitis Suppurativa Program for Research and Care Excellence (ProCARE). Um dos focos dessa nova fase de pesquisa será aumentar o coorte de estudo, assim como formar um consórcio multi-institucional que possibilitará uma análise genética mais abrangente. Este esforço coletivo se baseia em colaborações anteriores estabelecidas entre os departamentos de dermatologia e genética da UNC, o que tem sido fundamental para a integração de dados clínicos e amostras com a expertise dos geneticistas, permitindo assim uma geração e análise mais eficaz dos dados científicos.
Nos estudos previamente realizados, a equipe descobriu locais específicos no genoma humano que podem influenciar o risco genético de desenvolver HS. Em particular, eles identificaram dois genes de interesse, SOX9 e KLF5, que estão implicados no crescimento dos folículos pilosos e na epiderme, a camada mais externa da pele. O entendimento do papel desses genes não só pode ajudar na identificação de predisposições genéticas, mas também em potenciais novos tratamentos baseados em intervenções genéticas.
Com a nova concessão, os pesquisadores pretendem aprofundar sua investigação sobre os genes identificados e suas potenciais relações com o desenvolvimento e a progressão da hidradenite supurativa. O aumento da diversidade do coorte de estudo e a colaboração entre diferentes instituições são passos cruciais para elucidar os complexos mecanismos genéticos que subjazem a doença. Tal conhecimento poderá eventualmente levar ao desenvolvimento de estratégias de tratamento mais eficazes e personalizadas, oferecendo esperança a milhões de pessoas que sofrem desta condição crônica.
Este avanço na pesquisa genética é um passo encorajador em direção à compreensão de doenças que têm um impacto significativo na qualidade de vida dos indivíduos afetados. A interdisciplinaridade e a colaboração entre diferentes áreas de pesquisa destacam a importância de abordagens integradas para resolver problemas de saúde complexos. Com o comprometimento contínuo da equipe da UNC School of Medicine e o suporte financeiro do NIAMS, a expectativa é de que novas descobertas possam surgir, potencialmente transformando a maneira como a hidradenite supurativa é tratada e gerenciada.
